Del 13 al 15 de marzo, el Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS) de la Universidad de Guadalajara será sede del II Congreso Internacional PotenciaLupus, titulado “Otras realidades son posibles”. Este evento, organizado por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus AC (Cetlu), tiene como objetivo crear un espacio constructivo y divulgativo para abordar la complejidad del lupus, una enfermedad que afecta predominantemente a mujeres.
El congreso, que reunirá a académicos, profesionales de la salud, investigadores, estudiantes y activistas, busca profundizar en la situación actual del lupus en el país. «El lupus es considerado una enfermedad femenina, ya que nueve de cada diez pacientes son mujeres. En este congreso discutiremos la ley en beneficio de las personas con lupus que se encuentra actualmente en debate, con el fin de erradicar la discriminación y mejorar los diagnósticos y tratamientos», afirmó la doctora Laura Athié, presidenta del Cetlu.
El diagnóstico del lupus es un proceso complejo que puede tardar hasta seis años, según el doctor Efrén Calleja Macedo, miembro del Cetlu. Esta prolongada espera se debe a la falta de médicos especializados, la ausencia de un marco legal adecuado y la limitación en el acceso a pruebas diagnósticas. «La enfermedad presenta más de 100 manifestaciones distintas, lo que dificulta su identificación temprana», añadió.
El reumatólogo y profesor del CUCS, doctor Miguel Marín Rosales, complementó esta información al señalar que la falta de conocimiento médico y la limitación económica son barreras adicionales para el acceso a pruebas diagnósticas. «A menudo, la enfermedad se descubre en etapas avanzadas, cuando las manifestaciones clínicas amenazan la vida del paciente», explicó.
A pesar de los avances en el tratamiento del lupus en los últimos 50 años, todavía queda mucho por hacer en términos de políticas de salud pública. Los expertos coinciden en que es fundamental conocer cuántas personas padecen esta enfermedad, en qué condiciones se desarrolla y cómo se pueden personalizar los tratamientos.
El congreso contará con la participación de 40 ponentes que abordarán temas como diagnóstico, tratamiento, políticas de salud pública y el desarrollo integral del lupus. Además, se llevarán a cabo tres mesas de trabajo, seis talleres y se anunciará el Premio Cetlu. La Asamblea de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu) también será parte del evento.
Los interesados en participar pueden inscribirse a través de la página oficial del congreso, donde se ofrece un costo con descuento por pronto pago hasta el 10 de febrero. Los estudiantes del CUCS podrán registrarse de manera gratuita, lo que refleja el compromiso de la institución por fomentar la educación y la sensibilización en torno a esta compleja enfermedad.
Para más información, los interesados pueden visitar cetlu.com.mx/potencialupus2025/.
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