Marvelia Magaña es una paciente que vive con esclerodermia desde hace 10 años, una enfermedad rara que ataca y endurece órganos como la piel y los pulmones, pero que como nueve de cada 10 pacientes recibió un diagnóstico tardío en América Latina.
«Lamentablemente, esto ocurre en 90 % de los pacientes», indicó este lunes en conferencia de prensa la reumatóloga mexicana Tatiana Rodríguez.
